|
医療事故情報
|
公益財団法人日本医療機能評価機構
医療事故情報収集等事業
|
|
|
| 報告年 | 発生曜日 | 曜日区分 | 発生時間帯 |
| 2020 | 木曜日 | 平日 | 12:00〜13:59 |
|
| 医療の実施の有無 | 事故の治療の程度 | 事故の程度 |
| 実施あり | 濃厚な治療 | 障害なし |
|
| 事故の概要 | 発生場面 |
事故の内容
|
| 検査 | 実施中 | その他の検査の実施に関する内容 心肺停止 |
|
| 発生場所(複数回答可) | 関連診療科(複数回答可) | 患者の数 | 直前の患者の状態(複数回答可) |
検査室
| 消化器科
| 外来
1人
60歳代
(男性)
| 薬剤の影響下
|
|
|
|
| 当事者 | 当事者職種 | 職種経験 | 当事者部署配属期間 | 直前1週間の
当直・夜勤回数 | 勤務形態 | 直前1週間
の勤務時間 | 専門医・認定医及びその他の
医療従事者の専門・認定資格 |
| 1人
| 医師 | 17年3ヶ月 | 2年3ヶ月 | 0回 | その他 当直 | 42 | |
|
| 特に報告を求める事例 | 発見者 | 検査の種類 |
| 本事例は選択肢には該当しない | 当事者本人 | 下部消化管撮影 |
|
| 当事者以外の関連職種(複数回答可) |
医師
看護師
臨床工学技士
|
|
|
医療機器等1 |
【販売名】 大腸内視鏡
【製造販売業者】 オリンパス光学工業
【製造年月】 不明
【購入年月】 不明
【直近の保守・点検年月】 不明
|
|
|
医療材料・諸物品等1 |
【販売名】 なし
【製造販売業者】 なし
【購入年月】 不明
|
|
| 事故調査委員会設置の有無 | 発生要因(複数回答可) |
| 既設の医療安全に関する委員会等で対応 | 判断を誤った
|
|
| 事例概要 |
【実施した医療行為の目的】
大腸ポリープの経過観察目的の大腸内視鏡検査において、苦痛緩和目的で鎮静剤を使用(ドルミカム注射液10mg・ペチジン塩酸塩注射35mg「タケダ」)。
【事故の内容】
大腸ポリープにて大腸内視鏡検査施行。午前中に上部消化管内視鏡検査を施行(咽頭麻酔:アネトカイン5ml使用。鎮静薬等の使用なし)。午後、大腸内視鏡検査が開始された。開始時のバイタルサイン血圧116/69mmHg、HR57回/分、SPO296%であった。前回の大腸内視鏡でドルミカム2mgを使用し問題なく実施された。今回も鎮静の希望があり、ドルミカム投与のため静脈注射を試みたが、血管が細く、静脈注射が困難であった。患者より無鎮静での検査の申し出があり、無鎮静で検査を開始した。内視鏡の挿入が困難であったため、末梢静脈ルートを確保し、ドルミカム2mg、ペチジン塩酸塩35mgを静脈注射し、検査続行。施行医が患者に体位変換を指示したが、呼びかけに反応がなかった。脱力著明であり、SPO291%と低下を認めた。意識レベルJCS300、呼吸回数0回、バッグバルブマスクで換気を行った。頚動脈触知できず、CPR開始し、フルマゼニル0.25mg投与。1分後HR50回/分、血圧79/64mmHg、SPO2100%、意識レベルJCS30、自発呼吸を認めた。
【事故の背景要因の概要】
・疼痛、送気による迷走神経反射によるCPA
・鎮痛薬、鎮静薬による副作用(呼吸抑制)
・午前中、上部内視鏡検査を実施し、脱水もあり副作用出現した可能性がある。
・鎮静薬使用時は、呼吸のモニタリング(ETCO2)を行う必要があったが、血圧、酸素飽和度のモニターのみで、呼吸のモニタリングしていなかった。
【改善策】
・鎮静薬使用による副作用に備え、必ず呼吸のモニタリング(ETCO2)を行う。
・モニタリングは、脈拍、血圧、酸素飽和度、ETCO2をモニタリングする。
・内視鏡終了後の回復室(経過観察室)においても医師と相談の上、モニタリングする。
・また、鎮静剤使用する場合は、拮抗薬をすぐに使えるよう全ての内視鏡検査室に配置。
|
|
|